Quoiqu’elle ne soit pas connue dans de nombreux cas (de 30 à 50% des cas), l’origine d’une déficience intellectuelle peut être très diverse.
Parmi les causes connues, on peut citer :
Parmi les causes connues, on peut citer :
- Une origine génétique, un chromosome présentant une anomalie. Cette catégorie comprend le syndrome de Down (trisomie 21), le syndrome de Klinefelter, le syndrome de l’X fragile, la neurofibromatose, l’hypothyroïdie congénitale, le syndrome de Williams, phénylcétonurie et le syndrome de Prader-Willi. D’autres conditions génétiques incluent le syndrome délétion 22q13.3, le syndrome de Mowat-Wilson et la ciliopathie génétique.
- Des problèmes pendant la grossesse provoquant un développement anormal du fœtus. De tels problèmes peuvent survenir suite à la consommation d’alcool ou à la contraction de la rubéole par la femme enceinte.
- Des problèmes au moment de la naissance, comme une insuffisance d’oxygène provoquant des lésions cérébrales.
- Une exposition à certaines maladies, spécialement lorsque les soins médicaux sont inadéquats ou tardifs : coqueluche, rougeole, méningite.
- Une exposition à certains agents toxiques, comme le plomb par exemple.
- Dans certaines parties du monde, la malnutrition.
Le tableau suivant présente les principales causes connues, dans l’ordre décroissant de fréquence à la naissance, en en indiquant les conséquences en matière de déficience intellectuelle.
Syndrome | Origine | Fréquence / 100.000 naissances | Déficience |
---|---|---|---|
Alcoolisme foetal | Grossesse | 600 – 3 000 | Légère à sévère |
Syndrome de Klinefelter | Génétique | 100 – 200 | Légère |
Syndrome de Down | Génétique | 50 – 130 | Légère à sévère |
Hypothyroïdie congénitale | Génétique | 25 – 50 | Sévère |
Microdélétion 22q11 | Génétique | 25 – 50 | Légère |
Syndrome X fragile | Génétique héréditaire | 25 – 40 | Légère à sévère |
Phénylcétonurie | Génétique | 10 – 25 | Légère à sévère |
Syndrome de Williams | Génétique | 8 – 13 | Légère à modérée |
Syndrome d’Angelman | Génétique | 5 – 10 | Sévère |
Syndrome de Prader-Willi | Génétique | 3 – 7 | Légère à modérée |
Ciliopathie génétique | Génétique | 1 | nc |
Syndrome de Mowat-Wilson | Génétique | nc | Modérée à sévère |
Total | 852 – 3 526 |
Sources : Orphanet et Wikipedia